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Was ist Hämoglobin?
Hämoglobin ist ein Protein, das in den roten Blutkörperchen vorkommt und für den Transport von Sauerstoff im Körper verantwortlich ist. Es bindet den Sauerstoff in der Lunge und gibt ihn in den Geweben ab. Hämoglobin enthält Eisen, das für die Bindung und den Transport von Sauerstoff essentiell ist. **
Was bindet Hämoglobin?
Hämoglobin ist ein Protein, das in den roten Blutkörperchen vorkommt und für den Transport von Sauerstoff im Körper verantwortlich ist. Es besteht aus vier Untereinheiten, die jeweils ein Häm-Gruppe enthalten. Diese Häm-Gruppen sind für die Bindung von Sauerstoffmolekülen verantwortlich. Durch die Bindung von Sauerstoff an das Hämoglobin entsteht das sogenannte Oxyhämoglobin, das den Sauerstoff zu den Geweben transportiert. Darüber hinaus kann Hämoglobin auch Kohlendioxid und Wasserstoffionen binden und transportieren. **
Diaglobal HB 142 Rundküvetten – 40 Fertigtests Hämoglobin HiCN HB142
Hämoglobin Bestimmung Diaglobal HB 142 Rundküvetten – 40 Fertigtests HiCN-Methode Die Diaglobal HB 142 Rundküvetten ermöglichen die präzise Bestimmung des Hämoglobinwertes direkt in der Praxis – nach der international anerkannten Cyanmethämoglobin-Methode (HiCN) als Referenzstandard. Die vorkonfektionierten Einmalküvetten minimieren manuelle Pipettierschritte, reduzieren die Fehlerquote in der täglichen Routine und sind für das Diaglobal Mini-Photometer sowie kompatible Photometer mit 16 mm Rundküvettenaufnahme optimiert. Benötigt werden lediglich 10 µl Kapillar- oder Venenblut – gebrauchsfertig und ohne aufwendiges Reagenzienhandling sofort einsatzbereit. Leistungsmerkmale im Überblick: Internationaler Referenzstandard: HiCN-Methode für höchste Vergleichbarkeit der Messwerte. Effizienter Workflow: Vorgefüllte Küvetten – kein Reagenzienhandling, sofort messbereit. Minimales Probenvolumen: Nur 10 µl Vollblut – kapillär oder venös. Gerätekompatibilität: Optimiert für Diaglobal Mini-Photometer und kompatible Photometer mit 16 mm Rundküvettenaufnahme. Einfache Lagerung: 2–30 °C, lichtgeschützt. CE-IVD zertifiziert: MDR-konform für den professionellen Einsatz zugelassen. Anwendung & Durchführung ⚠️ Hinweis: Die Küvette darf nicht geschüttelt werden – Schütteln erzeugt Luftblasen, die das photometrische Messergebnis verfälschen. Sanftes Umschwenken ist ausreichend. Die Messung sollte zeitnah nach der Probenabgabe erfolgen. Vorbereitung: Rundküvetten auf Raumtemperatur (15–25 °C) bringen. Probenahme: Exakt 10 µl Kapillar- oder Venenblut mit einer Präzisionskapillare entnehmen. Einbringung: Probe in die Küvette geben, verschließen und durch vorsichtiges Umschwenken – nicht schütteln – homogenisieren. Messung: Küvette in das auf HB 142 programmierte Photometer einsetzen und HB-Wert nach ca. 3 Minuten ablesen. Technische Daten Analyt Hämoglobin (HB) Analytische Methode Cyanmethämoglobin (HiCN) – internationaler Referenzstandard Probenvolumen 10 µl Kapillar- oder Venenblut Messzeit ca. 3 Minuten Gerätekompatibilität Diaglobal Mini-Photometer und kompatible Photometer mit 16 mm Rundküvettenaufnahme Packungsinhalt 40 Rundküvetten (4 × 10 Stück) Lagerung 2–30 °C, lichtgeschützt Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD, MDR-konform Artikelnummer HB 142 EAN / GTIN 4260152490111 FAQ – Häufig gestellte Fragen Was ist der Vorteil der HiCN-Methode gegenüber anderen Verfahren? Die Cyanmethämoglobin-Methode gilt als internationaler Referenzstandard und bietet eine sehr hohe Vergleichbarkeit der Messwerte über verschiedene Geräte und Labore hinweg. Können die Küvetten auch für venöses Blut genutzt werden? Ja. Das System ist sowohl für Kapillarblut als auch für venöses Vollblut validiert. Mit welchen Geräten ist die HB 142 kompatibel? Die Küvetten sind für das Diaglobal Mini-Photometer und kompatible Photometer mit 16 mm Rundküvettenaufnahme optimiert. Bitte die Methodenprogrammierung Ihres Gerätes vorab prüfen. Warum darf die Küvette nicht geschüttelt werden? Schütteln kann Luftblasen erzeugen, die das photometrische Messergebnis verfälschen. Sanftes Umschwenken reicht für eine gleichmäßige Durchmischung aus. Was ist der Unterschied zwischen HB 142 und HB 342? Die HB 142 verwendet die HiCN-Methode als internationalen Referenzstandard. Die HB 342 arbeitet mit der cyanidfreien SLS-Methode bei vergleichbarer Messgenauigkeit – eine umweltfreundlichere Alternative. Beide Varianten sind in unserem Sortiment erhältlich. Für welche Einsatzbereiche sind die Küvetten geeignet? Die Küvetten sind für den professionellen Einsatz durch Fachpersonal in Hausarztpraxen, pädiatrischen Praxen, Facharztlaboren und mobilen medizinischen Einheiten bestimmt.
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Diaglobal HB 342 Rundküvetten – 40 Fertigtests Hämoglobin SLS cyanidfreie
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid #1B5E20; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Diaglobal HB 342 – Hämoglobin-Bestimmung (SLS-Methode), 40 Rundküvetten Die Diaglobal HB 342 ermöglichen die schnelle und präzise Bestimmung der Hämoglobinkonzentration direkt in der Praxis – mit der modernen, cyanidfreien SLS-Methode (Natriumlaurylsulfat) . Im Vergleich zur klassischen HiCN-Methode bietet das SLS-Verfahren eine gleichwertige Messgenauigkeit bei sichererer Handhabung, besserer Lichtstabilität und unkomplizierterer Entsorgung ohne Sondermüllvorschriften für Cyanide. Die gebrauchsfertigen Einmalküvetten benötigen nur 10 µl Vollblut und liefern das Ergebnis bereits nach **30 Sekunden**. Ideal für Niedergelassene Ärzte, Gynäkologen (Schwangerenvorsorge), Ambulanzen und Notaufnahmen , die Anämien oder Polyglobulien schnell erkennen und Therapien (z. B. Eisensubstitution) sofort überwachen wollen. Das System nutzt das bewährte Prinzip der Lyse der Erythrozytenmembran und Umwandlung zu stabilen SLS-Methämoglobin-Komplexen, dessen Farbintensität photometrisch bei 546 nm gemessen wird. Der Messbereich von 3,0 bis 25 g/dL deckt den gesamten klinisch relevanten Bereich ab. Die Küvetten sind werkseitig kalibriert und kompatibel mit allen Diaglobal-Photometern sowie anderen Geräten mit Rundküvettenaufnahme – die Kompatibilität sollte jedoch anhand der jeweiligen Gerätebedienungsanleitung geprüft werden. Lagerung erfolgt bei Raumtemperatur (15–30 °C), eine Kühlkette ist nicht erforderlich. Für die Qualitätssicherung steht das Kontrollset HEM QS separat zur Verfügung. Wichtige Merkmale Cyanidfreie Sicherheit: Das SLS-Reagenz enthält kein Cyanid – sicherere Handhabung für Personal und Patient, einfachere Entsorgung als biologischer Abfall (kein Sondermüll wie bei HiCN). Schnelles Ergebnis: Messung bereits nach 30 Sekunden. Ermöglicht sofortige Entscheidungen während des Arztbesuchs, ohne Wartezeit auf ein externes Labor. Hohe Präzision: Gleichwertige Genauigkeit zum internationalen Referenzstandard (HiCN). Nachgewiesene Korrelation durch Ringversuche des RfB (Referenzinstitut für Bioanalytik). Minimales Probenvolumen: Nur 10 µl Kapillar- oder venöses Blut nötig. Besonders schonend für Patienten, ideal auch bei schwierigen Venen oder pädiatrischen Anwendungen. Breiter Messbereich: 3,0–25 g/dL. Erfasst sowohl schwere Anämien als auch Polyglobulien zuverlässig für die Routinediagnostik und Verlaufskontrollen. Lichtstabil & robust: Das Reagenz ist gegenüber Lichteinwirkung stabil und kann bei Raumtemperatur (15–30 °C) gelagert werden. Keine Kühlkette nötig – unkompliziert im Einsatz. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen gemäß IVDR für den professionellen medizinischen Einsatz. Gewährleistet hohe analytische Qualität und Sicherheit. Einfache Anwendung: Werkseitig kalibrierte Photometer, keine Anwenderkalibrierung nötig. Nullpunkt mit leerer Küvette setzen, Probe pipettieren, ablesen. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Küvetten auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen. Photometer einschalten und Test HB-SLS auswählen. Nullpunkt: Eine unbearbeitete (leere) Küvette aus der Packung in das Photometer einsetzen. Nach Signalton entfernen (Nullpunkt wird gespeichert). Probenahme: Exakt 10 µl Kapillar- oder venöses Vollblut mit einer Ringmarken-Kapillare (10 µl) entnehmen. Starkes Drücken der Fingerbeere vermeiden, um eine Verdünnung durch Gewebeflüssigkeit zu verhindern. Mischen: Probe in die Rundküvette pipettieren, verschließen und gut mischen (mehrmals über Kopf
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Diaglobal HB Hämoglobin Kontrolllösung HEM QS – 5 × 1 ml.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46, 125, 50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Diaglobal HEM QS – Hämoglobin Kontrolllösung, 5 × 1 ml für Photometer Wer in der Praxis Hämoglobinwerte patientennah misst, muss regelmäßig die Richtigkeit seines Messsystems prüfen — das fordert die Richtlinie der Bundesärztekammer (RiliBÄK) . Die Diaglobal HEM QS Kontrolllösung macht genau das einfach: Fünf gebrauchsfertige Röhrchen mit Hämolysat im Normalbereich, je 1 ml, sofort einsetzbar ohne Zusatzreagenzien. Kompatibel mit beiden Diaglobal Hämoglobin-Methoden — HB 142 (HiCN) und HB 342 (SLS). Für Hausarztpraxen, Dialysezentren, ambulante Operationszentren und Labore , die valide und dokumentierbare Hämoglobinwerte im Praxisalltag benötigen. Die Anwendung ist identisch mit der Patientenmessung: 10 µl Kontrolllösung in eine frische Küvette pipettieren, ins Photometer einlegen, Messwert mit dem Sollbereich im Beipackzettel vergleichen. Liegt der Wert im Bereich, ist das Messsystem korrekt kalibriert. Bei Abweichungen lassen sich gezielt Küvettencharge, Pipettiervolumen oder Photometer überprüfen. Ein geöffnetes Röhrchen bleibt bei 2–8 °C bis zu vier Wochen stabil — mit fünf Röhrchen pro Packung deckt die HEM QS einen Zeitraum von bis zu 20 Wochen ab. Die Sollwerte sind spezifisch auf Diaglobal-Photometer abgestimmt; bei Geräten anderer Hersteller ist eine geräteindividuelle Validierung erforderlich. Wichtige Merkmale Beide Methoden abgedeckt: Eine Kontrolllösung für HB 142 (HiCN) und HB 342 (SLS) — kein separates Kontrollmaterial nötig. Spart Lagerplatz und vereinfacht die Qualitätskontrolle. Sofort einsatzbereit: Fünf gebrauchsfertige Röhrchen à 1 ml — keine Zusatzreagenzien, keine Vorbereitung. Direkt pipettieren, messen, dokumentieren. RiliBÄK-konform: Erfüllt die Anforderung der Bundesärztekammer zur wöchentlichen Richtigkeitskontrolle in der patientennahen Diagnostik. Messprotokoll-Vordrucke sind bei Diaglobal kostenlos erhältlich. Geringer Verbrauch: Nur 10 µl pro Kontrollmessung — identisch mit dem Probenvolumen bei Patientenmessungen. Fünf Röhrchen reichen für viele Kontrollzyklen. Geöffnet stabil: Bis zu vier Wochen nach Öffnung bei 2–8 °C verwendbar. Praktisch für die wöchentliche Kontrolle ohne Materialverschwendung. Klare Sollwerte: Normalbereich mit dokumentierten Referenzwerten im Beipackzettel. Einfacher Soll-Ist-Vergleich für die Protokolldokumentation. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Röhrchen vor Gebrauch sanft schwenken — nicht schütteln. Schütteln kann Schaumbildung verursachen und den Messwert verfälschen. Probenauftrag: Exakt 10 µl Kontrolllösung in eine frische Küvette (HB 142 oder HB 342) pipettieren — identisch mit dem Patienten-Volumen. Messung: Küvette in das auf die entsprechende Methode programmierte Photometer einsetzen und Messung starten. Auswertung: Messwert mit dem Sollbereich im Beipackzettel vergleichen. Bei Abweichungen Gerät, Pipettiervolumen und Küvettencharge prüfen. Dokumentation: Messwert und Datum im Qualitätskontroll-Protokoll eintragen. Protokollvordrucke sind bei Diaglobal kostenlos erhältlich. ⚠️ Bitte beachten: Kontrolle bei jeder neuen Küvettencharge, nach Gerätewartung und mindestens wöchentlich gemäß RiliBÄK durchführen. Die Sollwerte sind auf Diaglobal-Photometer abgestimmt — bei Geräten anderer Hersteller ist keine garantierte Übereinstimmung gegeben. Technische Daten Produkttyp Hämolysat46,04 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Lab-v Hämoglobin - natürliches Häm-Eisen für BARF-Mischungen und Heimnahrung 180 g✔ Bestes absorbiertes Häm-Eisen ✔ Unterstützt Blutbildungsprozesse und Sauerstofftransport ✔ Empfohlen für BARF ohne frisches Blut ✔ Für Hunde und Katzen jeden Alters6,24 €*Versand: 3,80 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Rheologie der Kunststoffe, Fachbücher von Thomas SchröderDie Rheologie beschreibt das Fliessen und die Deformation der Stoffe. Insbesondere Kunststoffe zeichnen sich durch ihr spezielles Fliessverhalten aus. So ist die Zähigkeit der Kunststoffe, auch Viskosität genannt, nicht nur von Temperatur und Druck abhängig, sondern auch von der Strömungsgeschwindigkeit. Dieses als Strukturviskosität bezeichnete Fliessverhalten wird anschaulich in diesem Fachbuch beschrieben. Darüber hinaus besitzen Kunststoffe aufgrund ihrer molekularen Kettenstruktur visko-elastische Eigenschaften, die sich auf die Strömungsprozesse auswirken. Zunächst werden unterschiedliche Messverfahren, die zur Messung dieser Eigenschaften geeignet sind, dargestellt und auch deren Messergebnisse diskutiert. Anschliessend werden die Gesetze erklärt, mit welchen sich das spezielle Fliessverhalten der Kunststoffe beschreiben lässt. Nach der Herleitung der Strömungsgleichungen werden diese dann abschliessend zur Berechnung von Strömungsvorgängen für die Verarbeitungsverfahren Extrusion und Spritzgiessen genutzt. Neben den allgemeinen Grundlagen gibt es zu jedem Kapitel Rechenbeispiele aus der Praxis. Der Leser hat somit die Möglichkeit, die Grundlagen zu studieren und gleichzeitig auch die gewonnenen Kenntnisse anzuwenden. Neu in der zweiten Auflage: - QR-Codes verlinken auf Videos, die die Inhalte noch anschaulicher erläutern. - Das Kapitel Viskosimetrie und Rheometrie wurde um die sogenannte Large-Amplitude-Oszillation Theorie (LAOS) erweitert. - Das Kapitel Rheologische Auslegung von Heisskanalsystemen wurde um Druckverluste, die an Umlenkungen im Heisskanal entstehen, ergänzt. - Mehrschichtströmungen gewinnen im Bereich der Kunststoffverarbeitung zunehmend an Bedeutung. Aus diesem Grund wurde dieses Kapitel mit Berechnungsgleichungen und Simulationsergebnissen, die den Einfluss unterschiedlicher Parameter auf das Strömungsverhalten beschreiben, erweitert.79,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was bindet Hämoglobin?
Hämoglobin bindet Sauerstoff in den roten Blutkörperchen und transportiert es zu den Geweben im Körper. Es bindet auch Kohlendioxid, um es aus den Geweben zur Lunge zu transportieren, wo es abgeatmet wird. **
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Wie ist Hämoglobin aufgebaut?
Hämoglobin ist ein Protein, das aus vier Untereinheiten besteht. Jede Untereinheit enthält ein Häm-Gruppe, die Eisen enthält. Das Eisen bindet Sauerstoffmoleküle, um den Transport von Sauerstoff im Blut zu ermöglichen. **
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Was bedeutet erhöhtes Hämoglobin?
Erhöhtes Hämoglobin bedeutet, dass die Konzentration dieses Proteins im Blut über dem normalen Bereich liegt. Hämoglobin ist ein wichtiger Bestandteil der roten Blutkörperchen und trägt Sauerstoff durch den Körper. Ein erhöhter Hämoglobinspiegel kann auf verschiedene Gesundheitszustände hinweisen, wie Dehydration, Rauchen, chronische Lungenerkrankungen oder eine Nierenerkrankung. Es ist wichtig, die genaue Ursache für das erhöhte Hämoglobin zu ermitteln, um angemessene Maßnahmen zur Behandlung oder Kontrolle zu ergreifen. Ein Arzt kann weitere Untersuchungen durchführen und entsprechende Empfehlungen geben. **
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Wo bildet sich Hämoglobin?
Hämoglobin bildet sich hauptsächlich in den roten Blutkörperchen, auch bekannt als Erythrozyten. Diese Zellen werden im Knochenmark produziert, einem Gewebe, das sich im Inneren der Knochen befindet. Dort erfolgt die Bildung von Hämoglobin durch einen komplexen Prozess, bei dem verschiedene Nährstoffe wie Eisen, Vitamin B12 und Folsäure benötigt werden. Sobald das Hämoglobin gebildet wurde, wird es in die roten Blutkörperchen eingebaut und ist dann für den Sauerstofftransport im Körper verantwortlich. Ein Mangel an den benötigten Nährstoffen oder Störungen im Knochenmark können die Bildung von Hämoglobin beeinträchtigen und zu verschiedenen gesundheitlichen Problemen führen. **
Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml K4 23104-1
Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer positiv ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes – simuliert das Kit zuverlässig eine positive Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und ein positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 1000 ng/ml – sicherer Nachweis im positiven Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert positive Probe – prüft vollständigen Testablauf inkl. Reagenzien und Testkassette Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten muss das Ergebnis positiv (2 Linien: T + C) anzeigen. ⚠️ Erwartetes Ergebnis: 2 Linien (T + C) = positiv ✓ – Kontrolle bestanden, Testsystem funktioniert korrekt. Nur Kontrolllinie (C) oder kein Ergebnis = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (abgelaufene Tests, falsche Lagerung, Fehler bei der Durchführung) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, positiv Konzentration 1000 ng/ml (positiv, oberhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Positiv (2 Linien: T + C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23104-1 / 10629087 / 4052919040482 Häufige Fragen Warum brauche ich eine Qualitätskontrolle für meinen D-Dimer-Schnelltest? Die RiliBÄK schreibt für alle Praxen, die Schnelltests einsetzen, eine interne Qualitätskontrolle vor – mindestens einmal pro Messtag. Sie stellt sicher, dass Testkassetten und Reagenzien korrekt funktionieren, und ist gegenüber Kassenärztlicher Vereinigung und Behörden dokumentationspflichtig. Was genau prüft das Positiv-Kit? Das Positiv-Kit enthält D-Dimer in einer Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes. Es simuliert eine positive Patientenprobe und prüft damit den vollständigen Testablauf: Probenaufnahme, Puffer, Membran und Farbreaktion. Zeigt der Test kein positives Ergebnis, funktioniert das Testsystem nicht korrekt. Soll ich auch eine Negativ-Kontrolle einsetzen? Für eine vollständige interne QK empfiehlt sich der Einsatz beider Kontrollen: positiv (K4 23104-1, 1000 ng/ml) und negativ (K4 23105-1, 50 ng/ml). Beide sind separat erhältlich. So wird sowohl die korrekte Reaktionsfähigkeit als auch die Abwesenheit unspezifischer Reaktionen geprüft. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml K4 23105-1
Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer negativ ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 50 ng/ml – deutlich unterhalb des Testgrenzwertes von 500 ng/ml – simuliert das Kit zuverlässig eine negative Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und kein falsch-positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 50 ng/ml – sicher im negativen Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert negative Probe – prüft auf unspezifische Reaktionen und falsch-positive Ergebnisse Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten darf das Ergebnis nur die Kontrolllinie (C) zeigen – also negativ . ⚠️ Erwartetes Ergebnis: Nur Kontrolllinie (C) = negativ ✓ – Kontrolle bestanden, kein falsch-positives Signal. 2 Linien (T + C) = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (Kontamination, Lagerungsfehler, Chargenproblem) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Keine Linie = ungültig, Testkassette defekt. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, negativ Konzentration 50 ng/ml (negativ, unterhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Negativ (nur Kontrolllinie C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23105-1 / 10629101 / 4052919040499 Häufige Fragen Was prüft das Negativ-Kit – und warum ist das wichtig? Das Negativ-Kit enthält D-Dimer in einer sehr niedrigen Konzentration von 50 ng/ml – weit unterhalb des Testgrenzwertes. Es prüft, ob der Schnelltest bei einer unauffälligen Probe auch tatsächlich negativ bleibt und keine unspezifischen Reaktionen zeigt. Ein falsch-positives Ergebnis bei der Negativkontrolle wäre ein klares Zeichen für ein Problem mit dem Testsystem. Warum brauche ich beide Kontrollen – positiv und negativ? Die Positivkontrolle prüft, ob der Test auf eine tatsächlich erhöhte D-Dimer-Konzentration reagiert. Die Negativkontrolle prüft das Gegenteil: ob der Test bei einer niedrigen Konzentration korrekt negativ bleibt. Nur beide zusammen geben Sicherheit über die vollständige Zuverlässigkeit des Testsystems. Das Positiv-Kit (K4 23104-1, 1000 ng/ml) ist separat erhältlich. Wann muss die Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Gemäß RiliBÄK mindestens einmal pro Messtag, an dem der D-Dimer-Schnelltest eingesetzt wird. Darüber hinaus empfiehlt sich eine Kontrolle bei jeder neu angebrochenen Charge sowie nach ungewöhnlichen Lager- oder Transportbedingungen. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.
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Warum ist Hämoglobin rot?
Hämoglobin ist rot, weil es an Eisen gebunden ist. Das Eisenatom in Hämoglobin ist für die rote Farbe verantwortlich, da es Licht auf eine bestimmte Weise absorbiert und reflektiert. Diese spezifische chemische Struktur des Hämoglobins führt dazu, dass es rot erscheint, wenn Sauerstoff an das Eisenmolekül gebunden ist. Daher ist die rote Farbe von Hämoglobin ein wichtiger Indikator für den Sauerstofftransport im Blut. **
Wie transportiert Hämoglobin Sauerstoff?
Hämoglobin transportiert Sauerstoff, indem es sich an die Eisenionen in seinem Molekül bindet. Dies geschieht in den Lungen, wo Sauerstoff aus der Atemluft in das Blut diffundiert. Das Hämoglobin transportiert dann den Sauerstoff zu den Geweben im Körper, wo es wieder freigesetzt wird, um die Zellen mit Sauerstoff zu versorgen. Dieser Prozess wird durch den Sauerstoffpartialdruck in den verschiedenen Geweben reguliert, wodurch Hämoglobin effizient Sauerstoff transportieren kann. Letztendlich sorgt Hämoglobin dafür, dass der Körper ausreichend mit Sauerstoff versorgt wird, um lebenswichtige Funktionen aufrechtzuerhalten. **
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Diaglobal HB 142 Rundküvetten – 40 Fertigtests Hämoglobin HiCN HB142Hämoglobin Bestimmung Diaglobal HB 142 Rundküvetten – 40 Fertigtests HiCN-Methode Die Diaglobal HB 142 Rundküvetten ermöglichen die präzise Bestimmung des Hämoglobinwertes direkt in der Praxis – nach der international anerkannten Cyanmethämoglobin-Methode (HiCN) als Referenzstandard. Die vorkonfektionierten Einmalküvetten minimieren manuelle Pipettierschritte, reduzieren die Fehlerquote in der täglichen Routine und sind für das Diaglobal Mini-Photometer sowie kompatible Photometer mit 16 mm Rundküvettenaufnahme optimiert. Benötigt werden lediglich 10 µl Kapillar- oder Venenblut – gebrauchsfertig und ohne aufwendiges Reagenzienhandling sofort einsatzbereit. Leistungsmerkmale im Überblick: Internationaler Referenzstandard: HiCN-Methode für höchste Vergleichbarkeit der Messwerte. Effizienter Workflow: Vorgefüllte Küvetten – kein Reagenzienhandling, sofort messbereit. Minimales Probenvolumen: Nur 10 µl Vollblut – kapillär oder venös. Gerätekompatibilität: Optimiert für Diaglobal Mini-Photometer und kompatible Photometer mit 16 mm Rundküvettenaufnahme. Einfache Lagerung: 2–30 °C, lichtgeschützt. CE-IVD zertifiziert: MDR-konform für den professionellen Einsatz zugelassen. Anwendung & Durchführung ⚠️ Hinweis: Die Küvette darf nicht geschüttelt werden – Schütteln erzeugt Luftblasen, die das photometrische Messergebnis verfälschen. Sanftes Umschwenken ist ausreichend. Die Messung sollte zeitnah nach der Probenabgabe erfolgen. Vorbereitung: Rundküvetten auf Raumtemperatur (15–25 °C) bringen. Probenahme: Exakt 10 µl Kapillar- oder Venenblut mit einer Präzisionskapillare entnehmen. Einbringung: Probe in die Küvette geben, verschließen und durch vorsichtiges Umschwenken – nicht schütteln – homogenisieren. Messung: Küvette in das auf HB 142 programmierte Photometer einsetzen und HB-Wert nach ca. 3 Minuten ablesen. Technische Daten Analyt Hämoglobin (HB) Analytische Methode Cyanmethämoglobin (HiCN) – internationaler Referenzstandard Probenvolumen 10 µl Kapillar- oder Venenblut Messzeit ca. 3 Minuten Gerätekompatibilität Diaglobal Mini-Photometer und kompatible Photometer mit 16 mm Rundküvettenaufnahme Packungsinhalt 40 Rundküvetten (4 × 10 Stück) Lagerung 2–30 °C, lichtgeschützt Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD, MDR-konform Artikelnummer HB 142 EAN / GTIN 4260152490111 FAQ – Häufig gestellte Fragen Was ist der Vorteil der HiCN-Methode gegenüber anderen Verfahren? Die Cyanmethämoglobin-Methode gilt als internationaler Referenzstandard und bietet eine sehr hohe Vergleichbarkeit der Messwerte über verschiedene Geräte und Labore hinweg. Können die Küvetten auch für venöses Blut genutzt werden? Ja. Das System ist sowohl für Kapillarblut als auch für venöses Vollblut validiert. Mit welchen Geräten ist die HB 142 kompatibel? Die Küvetten sind für das Diaglobal Mini-Photometer und kompatible Photometer mit 16 mm Rundküvettenaufnahme optimiert. Bitte die Methodenprogrammierung Ihres Gerätes vorab prüfen. Warum darf die Küvette nicht geschüttelt werden? Schütteln kann Luftblasen erzeugen, die das photometrische Messergebnis verfälschen. Sanftes Umschwenken reicht für eine gleichmäßige Durchmischung aus. Was ist der Unterschied zwischen HB 142 und HB 342? Die HB 142 verwendet die HiCN-Methode als internationalen Referenzstandard. Die HB 342 arbeitet mit der cyanidfreien SLS-Methode bei vergleichbarer Messgenauigkeit – eine umweltfreundlichere Alternative. Beide Varianten sind in unserem Sortiment erhältlich. Für welche Einsatzbereiche sind die Küvetten geeignet? Die Küvetten sind für den professionellen Einsatz durch Fachpersonal in Hausarztpraxen, pädiatrischen Praxen, Facharztlaboren und mobilen medizinischen Einheiten bestimmt.43,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Diaglobal HB 342 Rundküvetten – 40 Fertigtests Hämoglobin SLS cyanidfreie.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid #1B5E20; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Diaglobal HB 342 – Hämoglobin-Bestimmung (SLS-Methode), 40 Rundküvetten Die Diaglobal HB 342 ermöglichen die schnelle und präzise Bestimmung der Hämoglobinkonzentration direkt in der Praxis – mit der modernen, cyanidfreien SLS-Methode (Natriumlaurylsulfat) . Im Vergleich zur klassischen HiCN-Methode bietet das SLS-Verfahren eine gleichwertige Messgenauigkeit bei sichererer Handhabung, besserer Lichtstabilität und unkomplizierterer Entsorgung ohne Sondermüllvorschriften für Cyanide. Die gebrauchsfertigen Einmalküvetten benötigen nur 10 µl Vollblut und liefern das Ergebnis bereits nach **30 Sekunden**. Ideal für Niedergelassene Ärzte, Gynäkologen (Schwangerenvorsorge), Ambulanzen und Notaufnahmen , die Anämien oder Polyglobulien schnell erkennen und Therapien (z. B. Eisensubstitution) sofort überwachen wollen. Das System nutzt das bewährte Prinzip der Lyse der Erythrozytenmembran und Umwandlung zu stabilen SLS-Methämoglobin-Komplexen, dessen Farbintensität photometrisch bei 546 nm gemessen wird. Der Messbereich von 3,0 bis 25 g/dL deckt den gesamten klinisch relevanten Bereich ab. Die Küvetten sind werkseitig kalibriert und kompatibel mit allen Diaglobal-Photometern sowie anderen Geräten mit Rundküvettenaufnahme – die Kompatibilität sollte jedoch anhand der jeweiligen Gerätebedienungsanleitung geprüft werden. Lagerung erfolgt bei Raumtemperatur (15–30 °C), eine Kühlkette ist nicht erforderlich. Für die Qualitätssicherung steht das Kontrollset HEM QS separat zur Verfügung. Wichtige Merkmale Cyanidfreie Sicherheit: Das SLS-Reagenz enthält kein Cyanid – sicherere Handhabung für Personal und Patient, einfachere Entsorgung als biologischer Abfall (kein Sondermüll wie bei HiCN). Schnelles Ergebnis: Messung bereits nach 30 Sekunden. Ermöglicht sofortige Entscheidungen während des Arztbesuchs, ohne Wartezeit auf ein externes Labor. Hohe Präzision: Gleichwertige Genauigkeit zum internationalen Referenzstandard (HiCN). Nachgewiesene Korrelation durch Ringversuche des RfB (Referenzinstitut für Bioanalytik). Minimales Probenvolumen: Nur 10 µl Kapillar- oder venöses Blut nötig. Besonders schonend für Patienten, ideal auch bei schwierigen Venen oder pädiatrischen Anwendungen. Breiter Messbereich: 3,0–25 g/dL. Erfasst sowohl schwere Anämien als auch Polyglobulien zuverlässig für die Routinediagnostik und Verlaufskontrollen. Lichtstabil & robust: Das Reagenz ist gegenüber Lichteinwirkung stabil und kann bei Raumtemperatur (15–30 °C) gelagert werden. Keine Kühlkette nötig – unkompliziert im Einsatz. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen gemäß IVDR für den professionellen medizinischen Einsatz. Gewährleistet hohe analytische Qualität und Sicherheit. Einfache Anwendung: Werkseitig kalibrierte Photometer, keine Anwenderkalibrierung nötig. Nullpunkt mit leerer Küvette setzen, Probe pipettieren, ablesen. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Küvetten auf Raumtemperatur (15–30 °C) bringen. Photometer einschalten und Test HB-SLS auswählen. Nullpunkt: Eine unbearbeitete (leere) Küvette aus der Packung in das Photometer einsetzen. Nach Signalton entfernen (Nullpunkt wird gespeichert). Probenahme: Exakt 10 µl Kapillar- oder venöses Vollblut mit einer Ringmarken-Kapillare (10 µl) entnehmen. Starkes Drücken der Fingerbeere vermeiden, um eine Verdünnung durch Gewebeflüssigkeit zu verhindern. Mischen: Probe in die Rundküvette pipettieren, verschließen und gut mischen (mehrmals über Kopf51,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Diaglobal HB Hämoglobin Kontrolllösung HEM QS – 5 × 1 ml.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46, 125, 50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Diaglobal HEM QS – Hämoglobin Kontrolllösung, 5 × 1 ml für Photometer Wer in der Praxis Hämoglobinwerte patientennah misst, muss regelmäßig die Richtigkeit seines Messsystems prüfen — das fordert die Richtlinie der Bundesärztekammer (RiliBÄK) . Die Diaglobal HEM QS Kontrolllösung macht genau das einfach: Fünf gebrauchsfertige Röhrchen mit Hämolysat im Normalbereich, je 1 ml, sofort einsetzbar ohne Zusatzreagenzien. Kompatibel mit beiden Diaglobal Hämoglobin-Methoden — HB 142 (HiCN) und HB 342 (SLS). Für Hausarztpraxen, Dialysezentren, ambulante Operationszentren und Labore , die valide und dokumentierbare Hämoglobinwerte im Praxisalltag benötigen. Die Anwendung ist identisch mit der Patientenmessung: 10 µl Kontrolllösung in eine frische Küvette pipettieren, ins Photometer einlegen, Messwert mit dem Sollbereich im Beipackzettel vergleichen. Liegt der Wert im Bereich, ist das Messsystem korrekt kalibriert. Bei Abweichungen lassen sich gezielt Küvettencharge, Pipettiervolumen oder Photometer überprüfen. Ein geöffnetes Röhrchen bleibt bei 2–8 °C bis zu vier Wochen stabil — mit fünf Röhrchen pro Packung deckt die HEM QS einen Zeitraum von bis zu 20 Wochen ab. Die Sollwerte sind spezifisch auf Diaglobal-Photometer abgestimmt; bei Geräten anderer Hersteller ist eine geräteindividuelle Validierung erforderlich. Wichtige Merkmale Beide Methoden abgedeckt: Eine Kontrolllösung für HB 142 (HiCN) und HB 342 (SLS) — kein separates Kontrollmaterial nötig. Spart Lagerplatz und vereinfacht die Qualitätskontrolle. Sofort einsatzbereit: Fünf gebrauchsfertige Röhrchen à 1 ml — keine Zusatzreagenzien, keine Vorbereitung. Direkt pipettieren, messen, dokumentieren. RiliBÄK-konform: Erfüllt die Anforderung der Bundesärztekammer zur wöchentlichen Richtigkeitskontrolle in der patientennahen Diagnostik. Messprotokoll-Vordrucke sind bei Diaglobal kostenlos erhältlich. Geringer Verbrauch: Nur 10 µl pro Kontrollmessung — identisch mit dem Probenvolumen bei Patientenmessungen. Fünf Röhrchen reichen für viele Kontrollzyklen. Geöffnet stabil: Bis zu vier Wochen nach Öffnung bei 2–8 °C verwendbar. Praktisch für die wöchentliche Kontrolle ohne Materialverschwendung. Klare Sollwerte: Normalbereich mit dokumentierten Referenzwerten im Beipackzettel. Einfacher Soll-Ist-Vergleich für die Protokolldokumentation. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Röhrchen vor Gebrauch sanft schwenken — nicht schütteln. Schütteln kann Schaumbildung verursachen und den Messwert verfälschen. Probenauftrag: Exakt 10 µl Kontrolllösung in eine frische Küvette (HB 142 oder HB 342) pipettieren — identisch mit dem Patienten-Volumen. Messung: Küvette in das auf die entsprechende Methode programmierte Photometer einsetzen und Messung starten. Auswertung: Messwert mit dem Sollbereich im Beipackzettel vergleichen. Bei Abweichungen Gerät, Pipettiervolumen und Küvettencharge prüfen. Dokumentation: Messwert und Datum im Qualitätskontroll-Protokoll eintragen. Protokollvordrucke sind bei Diaglobal kostenlos erhältlich. ⚠️ Bitte beachten: Kontrolle bei jeder neuen Küvettencharge, nach Gerätewartung und mindestens wöchentlich gemäß RiliBÄK durchführen. Die Sollwerte sind auf Diaglobal-Photometer abgestimmt — bei Geräten anderer Hersteller ist keine garantierte Übereinstimmung gegeben. Technische Daten Produkttyp Hämolysat46,04 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Lab-v Hämoglobin - natürliches Häm-Eisen für BARF-Mischungen und Heimnahrung 180 g✔ Bestes absorbiertes Häm-Eisen ✔ Unterstützt Blutbildungsprozesse und Sauerstofftransport ✔ Empfohlen für BARF ohne frisches Blut ✔ Für Hunde und Katzen jeden Alters6,24 €*Versand: 3,80 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist Hämoglobin?
Hämoglobin ist ein Protein, das in den roten Blutkörperchen vorkommt und für den Transport von Sauerstoff im Körper verantwortlich ist. Es bindet den Sauerstoff in der Lunge und gibt ihn in den Geweben ab. Hämoglobin enthält Eisen, das für die Bindung und den Transport von Sauerstoff essentiell ist. **
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Was bindet Hämoglobin?
Hämoglobin ist ein Protein, das in den roten Blutkörperchen vorkommt und für den Transport von Sauerstoff im Körper verantwortlich ist. Es besteht aus vier Untereinheiten, die jeweils ein Häm-Gruppe enthalten. Diese Häm-Gruppen sind für die Bindung von Sauerstoffmolekülen verantwortlich. Durch die Bindung von Sauerstoff an das Hämoglobin entsteht das sogenannte Oxyhämoglobin, das den Sauerstoff zu den Geweben transportiert. Darüber hinaus kann Hämoglobin auch Kohlendioxid und Wasserstoffionen binden und transportieren. **
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Was bindet Hämoglobin?
Hämoglobin bindet Sauerstoff in den roten Blutkörperchen und transportiert es zu den Geweben im Körper. Es bindet auch Kohlendioxid, um es aus den Geweben zur Lunge zu transportieren, wo es abgeatmet wird. **
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Wie ist Hämoglobin aufgebaut?
Hämoglobin ist ein Protein, das aus vier Untereinheiten besteht. Jede Untereinheit enthält ein Häm-Gruppe, die Eisen enthält. Das Eisen bindet Sauerstoffmoleküle, um den Transport von Sauerstoff im Blut zu ermöglichen. **
Ähnliche Suchbegriffe für Hämoglobin
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Rheologie der Kunststoffe, Fachbücher von Thomas SchröderDie Rheologie beschreibt das Fliessen und die Deformation der Stoffe. Insbesondere Kunststoffe zeichnen sich durch ihr spezielles Fliessverhalten aus. So ist die Zähigkeit der Kunststoffe, auch Viskosität genannt, nicht nur von Temperatur und Druck abhängig, sondern auch von der Strömungsgeschwindigkeit. Dieses als Strukturviskosität bezeichnete Fliessverhalten wird anschaulich in diesem Fachbuch beschrieben. Darüber hinaus besitzen Kunststoffe aufgrund ihrer molekularen Kettenstruktur visko-elastische Eigenschaften, die sich auf die Strömungsprozesse auswirken. Zunächst werden unterschiedliche Messverfahren, die zur Messung dieser Eigenschaften geeignet sind, dargestellt und auch deren Messergebnisse diskutiert. Anschliessend werden die Gesetze erklärt, mit welchen sich das spezielle Fliessverhalten der Kunststoffe beschreiben lässt. Nach der Herleitung der Strömungsgleichungen werden diese dann abschliessend zur Berechnung von Strömungsvorgängen für die Verarbeitungsverfahren Extrusion und Spritzgiessen genutzt. Neben den allgemeinen Grundlagen gibt es zu jedem Kapitel Rechenbeispiele aus der Praxis. Der Leser hat somit die Möglichkeit, die Grundlagen zu studieren und gleichzeitig auch die gewonnenen Kenntnisse anzuwenden. Neu in der zweiten Auflage: - QR-Codes verlinken auf Videos, die die Inhalte noch anschaulicher erläutern. - Das Kapitel Viskosimetrie und Rheometrie wurde um die sogenannte Large-Amplitude-Oszillation Theorie (LAOS) erweitert. - Das Kapitel Rheologische Auslegung von Heisskanalsystemen wurde um Druckverluste, die an Umlenkungen im Heisskanal entstehen, ergänzt. - Mehrschichtströmungen gewinnen im Bereich der Kunststoffverarbeitung zunehmend an Bedeutung. Aus diesem Grund wurde dieses Kapitel mit Berechnungsgleichungen und Simulationsergebnissen, die den Einfluss unterschiedlicher Parameter auf das Strömungsverhalten beschreiben, erweitert.79,99 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml K4 23104-1Cleartest Control Kit D-Dimer positiv – Qualitätskontrolle 1000 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer positiv ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes – simuliert das Kit zuverlässig eine positive Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und ein positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 1000 ng/ml – sicherer Nachweis im positiven Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert positive Probe – prüft vollständigen Testablauf inkl. Reagenzien und Testkassette Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten muss das Ergebnis positiv (2 Linien: T + C) anzeigen. ⚠️ Erwartetes Ergebnis: 2 Linien (T + C) = positiv ✓ – Kontrolle bestanden, Testsystem funktioniert korrekt. Nur Kontrolllinie (C) oder kein Ergebnis = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (abgelaufene Tests, falsche Lagerung, Fehler bei der Durchführung) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, positiv Konzentration 1000 ng/ml (positiv, oberhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Positiv (2 Linien: T + C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23104-1 / 10629087 / 4052919040482 Häufige Fragen Warum brauche ich eine Qualitätskontrolle für meinen D-Dimer-Schnelltest? Die RiliBÄK schreibt für alle Praxen, die Schnelltests einsetzen, eine interne Qualitätskontrolle vor – mindestens einmal pro Messtag. Sie stellt sicher, dass Testkassetten und Reagenzien korrekt funktionieren, und ist gegenüber Kassenärztlicher Vereinigung und Behörden dokumentationspflichtig. Was genau prüft das Positiv-Kit? Das Positiv-Kit enthält D-Dimer in einer Konzentration von 1000 ng/ml – dem Doppelten des Testgrenzwertes. Es simuliert eine positive Patientenprobe und prüft damit den vollständigen Testablauf: Probenaufnahme, Puffer, Membran und Farbreaktion. Zeigt der Test kein positives Ergebnis, funktioniert das Testsystem nicht korrekt. Soll ich auch eine Negativ-Kontrolle einsetzen? Für eine vollständige interne QK empfiehlt sich der Einsatz beider Kontrollen: positiv (K4 23104-1, 1000 ng/ml) und negativ (K4 23105-1, 50 ng/ml). Beide sind separat erhältlich. So wird sowohl die korrekte Reaktionsfähigkeit als auch die Abwesenheit unspezifischer Reaktionen geprüft. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Servoprax GmbH Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml K4 23105-1Cleartest Control Kit D-Dimer negativ – Qualitätskontrolle 50 ng/ml Das Servoprax Cleartest Control Kit D-Dimer negativ ist eine gebrauchsfertige Kontrolllösung zur internen Qualitätssicherung des Cleartest D-Dimer Schnelltests. Mit einer definierten D-Dimer-Konzentration von 50 ng/ml – deutlich unterhalb des Testgrenzwertes von 500 ng/ml – simuliert das Kit zuverlässig eine negative Probe und bestätigt, dass der Schnelltest korrekt reagiert und kein falsch-positives Ergebnis anzeigt. Die RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen) schreibt vor, dass Schnelltests mindestens einmal pro Messtag mit einer Kontrolllösung geprüft werden müssen. Das Cleartest Control Kit ist speziell für die Cleartest D-Dimer Testserie ausgelegt, stammt aus deutscher Herstellung und ist bei Raumtemperatur lagerbar – kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick Definierte Konzentration 50 ng/ml – sicher im negativen Bereich (Cut-off 500 ng/ml) Simuliert negative Probe – prüft auf unspezifische Reaktionen und falsch-positive Ergebnisse Pflichtbestandteil der internen QK gemäß RiliBÄK – mind. 1× pro Messtag Passgenau für Cleartest D-Dimer – abgestimmt auf REF C3 0501 Deutsche Herstellung – hohe Präzision, geprüfte Chargenqualität Lagerung bei Raumtemperatur – keine Kühlung erforderlich Packungsinhalt: 1 Kontrolle Anwendung Das Kontroll-Kit wird wie eine reguläre Patientenprobe eingesetzt: Die Kontrolllösung wird anstelle der Patientenprobe in die Testkassette des Cleartest D-Dimer gegeben und der Testablauf wie gewohnt durchgeführt. Nach 10 Minuten darf das Ergebnis nur die Kontrolllinie (C) zeigen – also negativ . ⚠️ Erwartetes Ergebnis: Nur Kontrolllinie (C) = negativ ✓ – Kontrolle bestanden, kein falsch-positives Signal. 2 Linien (T + C) = Kontrolle nicht bestanden – Testserie nicht verwenden, Ursache prüfen (Kontamination, Lagerungsfehler, Chargenproblem) und Vorgang gemäß RiliBÄK dokumentieren. Keine Linie = ungültig, Testkassette defekt. Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel (deutsche Herstellung) Typ Qualitätskontrolle für D-Dimer, negativ Konzentration 50 ng/ml (negativ, unterhalb Cut-off 500 ng/ml) Erwartetes Ergebnis Negativ (nur Kontrolllinie C) Passend für Cleartest D-Dimer Schnelltest (REF C3 0501) Packungsinhalt 1 Kontrolle Lagerung Raumtemperatur, keine Kühlung erforderlich REF / PZN / EAN K4 23105-1 / 10629101 / 4052919040499 Häufige Fragen Was prüft das Negativ-Kit – und warum ist das wichtig? Das Negativ-Kit enthält D-Dimer in einer sehr niedrigen Konzentration von 50 ng/ml – weit unterhalb des Testgrenzwertes. Es prüft, ob der Schnelltest bei einer unauffälligen Probe auch tatsächlich negativ bleibt und keine unspezifischen Reaktionen zeigt. Ein falsch-positives Ergebnis bei der Negativkontrolle wäre ein klares Zeichen für ein Problem mit dem Testsystem. Warum brauche ich beide Kontrollen – positiv und negativ? Die Positivkontrolle prüft, ob der Test auf eine tatsächlich erhöhte D-Dimer-Konzentration reagiert. Die Negativkontrolle prüft das Gegenteil: ob der Test bei einer niedrigen Konzentration korrekt negativ bleibt. Nur beide zusammen geben Sicherheit über die vollständige Zuverlässigkeit des Testsystems. Das Positiv-Kit (K4 23104-1, 1000 ng/ml) ist separat erhältlich. Wann muss die Qualitätskontrolle durchgeführt werden? Gemäß RiliBÄK mindestens einmal pro Messtag, an dem der D-Dimer-Schnelltest eingesetzt wird. Darüber hinaus empfiehlt sich eine Kontrolle bei jeder neu angebrochenen Charge sowie nach ungewöhnlichen Lager- oder Transportbedingungen. Muss die Kontrolle dokumentiert werden? Ja – die RiliBÄK schreibt die Dokumentation jeder internen Qualitätskontrolle vor. Datum, Ergebnis, Chargennummer der Testkassetten und der Kontrolllösung sowie die durchführende Person sind festzuhalten. Die Unterlagen müssen mindestens 2 Jahre aufbewahrt werden.6,72 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was bedeutet erhöhtes Hämoglobin?
Erhöhtes Hämoglobin bedeutet, dass die Konzentration dieses Proteins im Blut über dem normalen Bereich liegt. Hämoglobin ist ein wichtiger Bestandteil der roten Blutkörperchen und trägt Sauerstoff durch den Körper. Ein erhöhter Hämoglobinspiegel kann auf verschiedene Gesundheitszustände hinweisen, wie Dehydration, Rauchen, chronische Lungenerkrankungen oder eine Nierenerkrankung. Es ist wichtig, die genaue Ursache für das erhöhte Hämoglobin zu ermitteln, um angemessene Maßnahmen zur Behandlung oder Kontrolle zu ergreifen. Ein Arzt kann weitere Untersuchungen durchführen und entsprechende Empfehlungen geben. **
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Wo bildet sich Hämoglobin?
Hämoglobin bildet sich hauptsächlich in den roten Blutkörperchen, auch bekannt als Erythrozyten. Diese Zellen werden im Knochenmark produziert, einem Gewebe, das sich im Inneren der Knochen befindet. Dort erfolgt die Bildung von Hämoglobin durch einen komplexen Prozess, bei dem verschiedene Nährstoffe wie Eisen, Vitamin B12 und Folsäure benötigt werden. Sobald das Hämoglobin gebildet wurde, wird es in die roten Blutkörperchen eingebaut und ist dann für den Sauerstofftransport im Körper verantwortlich. Ein Mangel an den benötigten Nährstoffen oder Störungen im Knochenmark können die Bildung von Hämoglobin beeinträchtigen und zu verschiedenen gesundheitlichen Problemen führen. **
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Warum ist Hämoglobin rot?
Hämoglobin ist rot, weil es an Eisen gebunden ist. Das Eisenatom in Hämoglobin ist für die rote Farbe verantwortlich, da es Licht auf eine bestimmte Weise absorbiert und reflektiert. Diese spezifische chemische Struktur des Hämoglobins führt dazu, dass es rot erscheint, wenn Sauerstoff an das Eisenmolekül gebunden ist. Daher ist die rote Farbe von Hämoglobin ein wichtiger Indikator für den Sauerstofftransport im Blut. **
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Wie transportiert Hämoglobin Sauerstoff?
Hämoglobin transportiert Sauerstoff, indem es sich an die Eisenionen in seinem Molekül bindet. Dies geschieht in den Lungen, wo Sauerstoff aus der Atemluft in das Blut diffundiert. Das Hämoglobin transportiert dann den Sauerstoff zu den Geweben im Körper, wo es wieder freigesetzt wird, um die Zellen mit Sauerstoff zu versorgen. Dieser Prozess wird durch den Sauerstoffpartialdruck in den verschiedenen Geweben reguliert, wodurch Hämoglobin effizient Sauerstoff transportieren kann. Letztendlich sorgt Hämoglobin dafür, dass der Körper ausreichend mit Sauerstoff versorgt wird, um lebenswichtige Funktionen aufrechtzuerhalten. **
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